La Tecnovigilancia está definida como el conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cualificación de los efectos adversos serios e indeseados producidos por equipos y demás dispositivos médicos, así como la identificación de los factores de riesgo asociados a estos efectos o características, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática de los problemas relacionados con los dispositivos médicos, con el fin de determinar la frecuencia, gravedad e incidencia de los mismos para prevenir su aparición.
Somos una empresa que está comprometida en cumplir con la autoridad sanitaria, en la implementación de la Tecnovigilancia con fundamento en la NOM-220-SSA1-2016, mediante una Unidad de Tecnovigilancia reconocida por la Secretaría de Salud (COFEPRIS), con la cual se pretende dar mejor uso a la tecnología Biomédica y demás dispositivos médicos, evitando incidentes adversos en la institución.
Los incidentes Adversos causados por dispositivos médicos, por sus repercusiones sociales y económicas, son objetivo de seguimiento por parte del programa de Tecnovigilancia debido a las lesiones y/o patologías que puedan producir a los pacientes, operadores o cualquier otra persona.
En caso de presentar algún incidente adverso comunícate con nosotros.
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